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海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。在为血液安全、疫苗接种、试剂管理等场景提供成熟方案基础上，海尔生物不断拓展生物安全领域场景 。南京海尔哪里有
海尔智慧菌毒种库场景方案微生物资源安全存储，病原微生物菌（毒）种及样本，作为传染病防治研究的基石，它们不仅是国家战略资源的重要组成部分，也是提升我国病原微生物资源自我保障能力和生物安全的关键。然而病原微生物菌毒种高致病性、高***性、病毒载量高等特点，导致管理人员在菌毒种样本的存取及盘点过程中面临***风险。海尔生物医疗通过对菌毒种样本库场景进行自动化、无人化、信息化升级，为用户提供更安全、更轻松、更智能的管理体验。南京海尔哪里有该中心立足海尔生物安全的装备原创性科技攻关及产业化应用，汇聚国内外人才 。
海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。
海尔生物云育二氧化碳培养箱它自带三大基因，通过稳定模拟细胞在生物体内的生长环境，安全孕育细胞新生。具体来看：温度与二氧化碳浓度双控细胞活率≥99.3%，云育二氧化碳培养箱采用6面加热及双PT1000温度传感器，将温度准确控制在±0.1℃波动范围内，同时设备采用新型IR传感器灵敏控制CO2浓度，保证细胞全生命周期的平稳生长，近日，国家药监局审核查验中心发布了《工艺验证检查指南（征求意见稿）》，要求冻融过程速率等参数全流程监管，并在安全性、一致性、稳定性等方面提出了新的要求，持续加强药品工艺验证的质量管理，而海尔生物医疗可控冻融系统凭借着温度可控可追溯、冻融高效高质量等优势，能为从事抗体原料药、疫苗原料药以及重组蛋白等液态生物制品的生物制药公司，及承接CDMO业务的药企提供专业的冻存融场景解决方案，满足了新法规的要求。海尔生物推动血液管理模式从集中式单向向分布式双向转变，做到急救零等待、血液零浪费、信息零距离 。
海尔二氧化碳培养箱原位180℃干热灭菌，独特加热控制；并标配进口IR红外传感器，采用模糊PID控制技术，能够精确控制温度和浓度，提高培养活率的同时，规避细胞污染；更有物联APP随时查看浓度、温度等运行状态，记录异常报警信息，实现培养过程全追溯。二氧化碳培养箱内的水库，可以提供饱和湿度环境，利于细胞生长，但如果加水排水操作不规范或不及时，将可能引起培养物污染或失活。相比于传统的水盘式，海尔生物医疗云育系列二氧化碳培养箱提供了与内胆融为一体的大容量水库，随机附带与箱体排水口适配的外接排水管，一插即排方便快捷。规范加水排水操作，我们应该注意。其研发的航天冰箱多次搭载神舟飞船执行科研任务，海尔助力国家航天科研事业，实现 “上天” 目标 。南京海尔哪里有
海尔生物凭借低温存储技术，迅速在全球市场建立起的竞争优势 。南京海尔哪里有
海尔蒸汽灭菌器，小型蒸汽灭菌器具有体积小、灭菌周期短、操作简单等特点和优势，可***用于非洲、东南亚欠发达国家相关单位医疗器械、实验室器皿以及可能与血液、体液接触材料的灭菌，降低操作难度，提升灭菌质量，据了解，此次出海的海尔生物医疗小型蒸汽灭菌器，已经获得了CE、PED、Rohs等国际标准认证，为其在全球市场上的推广提供了坚实的基础，一些**医用超低温冰箱采用原装德国进口、国际明星 Danfoss 高效压缩机，其性能***，在全球制冷领域享有盛誉。Danfoss 压缩机具有高效节能、运行稳定、噪音低等优点，能够为冰箱提供强大而稳定的制冷动力。海尔生物医疗其先进的制造工艺和严格的质量控制体系，确保了压缩机在长时间、高负荷运行下依然保持良好性能，为医用超低温冰箱的高效制冷和精细控温提供了坚实保障。南京海尔哪里有
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